Síndrome de Down
A Síndrome de Down também conhecida como trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético, onde o individuo possui o cromossomo 21 extra total ou parcialmente.

Em 1862 o médico John Langdon Down, descreveu a existência da doença, mas foi apenas em 1958 que sua causa genética foi descoberta pelo professor Jérôme Lejeune.
Os individuos que possuem a Síndrome de Down tem dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial.